檢測原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗小鼠 IL-6抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體,經過孵育,樣本中存在的IL-6與固相抗體和檢測抗體結合,形成免疫復合物。洗滌去除未結合的物質后,加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后,加入顯色底物,避光顯色。加入終止液終止反應,在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型:雙抗夾心法

形式:預包被96孔板

檢測樣本類型:細胞上清液,血清,血漿

上樣量:100ul

試劑盒組分:

預包被96孔板、標準品、抗小鼠 IL-6檢測抗體、標準品稀釋液、顯色液(A、B)、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度:1.8 pg/mL

檢測范圍:15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍:70-114%

保存方法:2-8℃

豬D二聚體（D2D）酶聯免疫吸附測定試劑盒

白細胞介素-6(IL-6) 是一個具有α螺旋結構, 22-28kD 的磷酸化和不同程度糖基化的多功能細胞因子, 它在疾病急性期反應、 、 造血、 骨代謝以及惡化等方面起重要作用。 成熟的小鼠 IL-6 有 187 個氨基酸, 與人和大鼠 IL-6 分別有 42%和 85%同源性。 IL-6 內部的選擇性剪接而產生多種異構體, 有些剪接體表現出拮抗特性。 已知表達 IL-6 的細胞, 包括 CD8+ T 細胞、 成纖維細胞、 滑膜細胞、 脂肪細胞、 成骨細胞、 巨核細胞、 內皮細胞(在內皮素的影響下) 、 交感神經元、 大腦皮質神經細胞、 腎上腺髓質嗜鉻細胞、 視網膜色素細胞、 肥大細胞、 角質形成細胞、 朗格漢斯細胞、 胎兒及成人星形膠質細胞、 中性粒細胞、 單核細胞、 嗜酸性粒細胞, 上皮細胞、 B1 B 細胞和胰島β細胞。 IL-6 的產生通常是在糖皮質激素、 兒茶酚胺和 性類固醇的控制下,一般與細胞激活相關。正常人血液中的 IL-6 在 1 pg/mL范圍內, 在月經期略有升高、 在某些的中晚期中度增高、 在大型手有顯著升高。

IL-6 通過細胞表面受體引發細胞信號, 該受體是由配體結合亞單位(IL-6 受體) 和信號轉導亞單位 gp130 組成的異二聚體復合物。 IL-6 結合到 IL-6 受體上, 引發了 IL-6受體與 gp130 的結合及 gp130 的二聚體化。 gp130 也是 CLC、 CNTF、 CT-1、 IL-11、IL-27、 LIF 和 OSM 受體的組成部分。 可溶性 IL-6 受體是由選擇性剪接和蛋白酶切割產生的。 通過反式信號轉導機制, 可溶性 IL-6 和 IL-6 受體復合可引發表面缺乏 IL-6 受體, 但表達 gp130 細胞的應答。 IL-6 受體的表達主要局限于肝細胞、單核細胞、 淋巴細胞和靜息淋巴細胞, 由于 gp130 分子表達非常廣泛, 反式信號轉導實現了更廣泛的細胞類型對 IL-6 的響應。 可溶性 gp130 剪接體阻止了 IL-6/IL-6R的反式信號轉導,但不能阻止其它細胞因子利用gp130分子作為共同受體的信號轉導。

IL-6 與α(TNF-α) 和 IL-1 一道, 所引起的急性反應, 在發熱和*急性反應中幾乎起著*的作用, 它在從急性到獲得性免疫或者慢性炎性疾病的轉化中也發揮重要作用。 IL-6 失調可促進慢性, 如、 抵抗、性、炎性以及,往往涉及 IL-6 的反式信號轉導。在轉化生長因子 TGF-β 存在的情況下,IL-6 在幼稚型 T 細胞相 Th17 炎性細胞分化的過程中起重要作用。 IL-6 調節骨吸收, 通過促進 Th17 炎性細胞的活性, 是中造成炎性關節損傷的主要因素。 IL-6 參與斑塊的形成和非穩定性。 然而, IL-6 也有作用, 如體育鍛煉時骨骼肌分泌 IL-6, 它作為造血干細胞的生長因子、誘導 B 細胞成熟為漿細胞、細胞的永生。IL-6 也促進, 但可能不會啟動其它相關的發生, 如相關。